ACCUEIL  |  NOUS JOINDRE  |  ENGLISH SITE

Foire aux questions

 

Q: Y a t'il un coût relié à ma participation à une étude clinique?
R: Les participants aux études cliniques n'ont aucun montant à débourser que ce soit pour les traitements ou les soins qu'ils recevront dans le cadre de l'étude. Il n'y a également aucuns frais pour le système de santé ou vos assurances. Des indemnisations sont accordés aux participants, vérifiez avec l'équipe de recherche pour en connaître la nature.

 

Q: Puis-je arrêter quand je veux?
R: Toute personne, pour quelque raison que ce soit, peut mettre fin à sa participation, sans aucun préjudice ni perte d'avantages, à tout moment durant l'étude clinique.

 

Q: Qui vais-je consulter?
R: Chaque participant est étroitement suivi par une équipe de professionnels de la santé expérimentés : personnel infirmier, médecins, spécialistes. Tout le personnel de Diex Recherche est hautement qualifié et expérimenté.

 

Q: Y a t'il des effets secondaires?
R: Comme pour chaque médicament, même ceux déjà disponibles sur le marché, il y a bien entendu des risques d'effets secondaires. Toutefois, ces effets secondaires vous seront détaillés avant que vous ne débutiez l'étude clinique.

 

Q: Ai-je des ressources à ma disposition si j'ai des questions?
R: En tout temps, vous avez accès à l'équipe de professionnels de Diex Recherche. Le personnel infirmier est disponible pour vous 24 heures sur 24, 7 jours sur 7 et si necessaire l'accès au médecin se fait rapidement.

 

Q: Y a-t-il des placebos?
R: Pour certaines études cliniques, des placebos sont utilisés. Les placebos étant de «fausses pilules» ou «pilules de farine» qui n'ont aucun effet physique. Ce sont en fait des médicaments pharmacologiquement inactifs donnés à titre expérimental afin de vérifier les effets psychologiques d'une médication. Dans les cas où ils sont utilisés, les participants sont au préalable avertis de la possibilité qu'ils prennent un placebo ainsi que de la raison pour laquelle l'utilisation de ce dernier est nécessaire dans l'étude.

 

Q: Qui approuve ces recherches?
R: Toute étude clinique doit passer par un rigoureux processus d'approbation. Un comité d'éthique, Santé Canada de même que le médecin investigateur en charge de la recherche doivent tous approuver l'étude clinique avant qu'elle ne débute.

 

Q: Quand puis-je avoir un rendez-vous?
R: Pour obtenir un rendez-vous afin de participer à une étude clinique ou afin d'obtenir plus de renseignements, il suffit simplement de communiquer avec Diex Recherche au 819 346-2887 (Sherbrooke) ou au 514 223-3439 (Montréal). Toute l'information vous sera alors communiquée. Les rendez-vous peuvent être fixés le jour, le soir ou encore, sur demande, la fin de semaine.

 

Q: Quelle est la durée des traitements?
R: La durée des traitements varie d'une étude clinique à l'autre. Parfois, quelques rencontres suffisent, dans d'autres cas, le processus est plus long. Vous aurez tous les renseignements pour une étude en particulier en contactant notre équipe au 819 346-2887 (Sherbrooke) ou au 514 223-3439 (Montréal).

 

Q: Est-ce que mon médecin traitant va être mis au courant de ma participation à une étude clinique?
R: Il n'en tient qu'au participant de décider s'il souhaite ou non que son médecin traitant soit mis au courant de sa participation à une recherche clinique. Dans le cas où il décide d'en informer son médecin, il est libre de le faire lui-même ou de mandater Diex Recherche de le faire. Si le participant souhaite ne pas en informer son médecin traitant, Diex Recherche, étant tenue par le secret professionnel, respectera ce choix.

 

Q: Participer à une étude clinique, qu'est-ce que ça m'apporte?
R: Il est certain que les gens qui décident de participer à une étude clinique contribuent de façon significative à l'avancement de la science. De façon plus individuelle, la participation à une étude clinique peut présenter de nombreux avantages. D'abord, ces recherches donnent parfois accès à des traitements novateurs encore non disponibles, ou encore à des médicaments très coûteux qui sont offerts gratuitement dans le cadre de la recherche clinique. De plus, l'encadrement et le suivi médical étroit dont bénéficient les participants peuvent s'avérer très bénéfiques pour les personnes qui se soucient de leur santé.

 

Q: Qui peut participer à une étude clinique?
R: Pour chaque recherche clinique, différents critères de sélection sont applicables. Vous n'avez qu'à contacter Diex Recherche pour connaître les critères de sélection de la recherche clinique qui vous intéresse.

 

Q: À propos de l'AAHRPP
R: L'Association for the Accreditation of Human Research Protection Programs (AAHRPP) est un organisme à but non-lucratif dont le mandat est d'élever les standards de protection des participants à la recherche (www.aahrpp.org, site anglophone). Le programme de l'agrément offert par l'AAHRPP utilise un modèle volontaire, éducatif et mené par les pairs qui comprend l'évaluation de 77 critères, divers contrôles et une visite d'évaluation. L'organisme a pour mission de promouvoir l'excellence et l'éthique de la recherche au niveau international en favorisant le respect des droits ainsi que la protection du bien-être et de la santé des participants. Pour obtenir cette prestigieuse accréditation, DIEX Recherche a rehaussé ses modes opératoires normalisés bien au-delà des exigences gouvernementales et de l'industrie et a fait preuve d'un engagement continu à l'amélioration de la qualité.

 

Pour nous joindre