Nous serons bientôt à la recherche de participants pour une étude sur les maladies cardiovasculaires athéroscléreuses et l’obésité.

Pour plus de renseignements, veuillez communiquer avec nous ou remplir un formulaire en ligne.

Nous serons bientôt à la recherche de participants pour une étude sur la narcolepsie.

Pour plus de renseignements, veuillez communiquer avec nous ou remplir un formulaire en ligne.

Nous serons bientôt à la recherche de participants pour une étude sur la fibrillation auriculaire.

Pour plus de renseignements, veuillez communiquer avec nous ou remplir un formulaire en ligne.

Nous sommes à la recherche de participants pour une étude sur la fibrillation auriculaire.

Pour plus de renseignements, veuillez communiquer avec nous ou remplir un formulaire en ligne.

Nous serons bientôt à la recherche de participants pour une étude sur le surpoids ou l’obésité.

Pour plus de renseignements, veuillez communiquer avec nous ou remplir un formulaire en ligne.

Nous serons bientôt à la recherche de participants pour une étude sur le surpoids ou l’obésité avec diabète de type 2. 

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Participez à notre étude clinique pour évaluer l’efficacité d’un vaccin à l’étude contre le virus respiratoire syncytial (VRS).

La situation

Le virus respiratoire syncytial (VRS) est un virus répandu qui affecte les voies respiratoires. Bien qu’il ressemble souvent à un rhume bénin, il peut entraîner des complications pulmonaires plus graves, telles que des bronchites ou des pneumonies, en particulier chez les adultes plus âgés.

Même chez les personnes se sentant en excellente forme, l’avancée en âge modifie naturellement le système immunitaire. Le développement et le perfectionnement de vaccins novateurs demeurent essentiels afin d’offrir une protection préventive, efficace et sécuritaire contre le VRS et de préserver la santé ainsi que l’autonomie des aînés.

L’objectif de l’étude

L’étude clinique vise à évaluer l’efficacité, la tolérance et la réponse immunitaire d’un vaccin de recherche conçu pour prévenir les infections attribuables au VRS.

Cette étude s’adresse aux personnes âgées de 60 ans et plus, en bonne santé générale, souhaitant bénéficier d’un suivi médical rigoureux tout en contribuant à l’avancement de la médecine préventive.

Ce que signifie participer à cette étude :

– Accès à un vaccin novateur et suivi médical : Vous aurez accès au vaccin à l’étude ainsi qu’à un suivi médical attentif tout au long du protocole, sans aucun frais.

– Encadrement médical spécialisé : Vous bénéficierez d’un bilan de santé complet et de suivis réguliers liés à l’étude, assurés par une équipe de professionnels de la santé qualifiés (médecins, infirmières, personnel de recherche).

– Compensation pour votre temps et vos déplacements : Une compensation financière est prévue pour couvrir le temps consacré aux visites et vos frais de déplacement liés au protocole.

– Aucun coût caché : L’ensemble des consultations, examens médicaux, analyses et vaccins prévus au protocole sont entièrement pris en charge.

Admissibilité et volontariat

La participation à cette recherche est entièrement volontaire. Vous pouvez vous retirer de l’étude à tout moment, sans justification et sans que cela n’affecte la qualité de vos soins futurs.

Chaque profil médical est révisé avec la plus grande rigueur par notre équipe de professionnels.

Pour être admissible, vous devez :

– Être âgé de 60 ans et plus.

– Être en bonne santé générale (ou présenter des conditions médicales stables).

Vous souhaitez obtenir plus d’informations?

Notre équipe de recrutement est à votre disposition pour vous expliquer le déroulement de l’étude, répondre à vos questions et valider votre admissibilité.

Nous menons une étude de recherche clinique évaluant l’efficacité d’un médicament expérimental pour la prise en charge de la douleur après une chirurgie de l’hallux valgus (oignon).

La situation

L’hallux valgus (oignon) entraîne des difficultés au quotidien, notamment une douleur persistante et une difficulté croissante à se déplacer.
Bien que la chirurgie soit une solution efficace, une gestion optimale de la douleur immédiatement après l’intervention demeure une priorité importante en recherche médicale, afin de favoriser un rétablissement confortable et un retour plus rapide à la santé.

Objectif de l’étude

Cette étude s’adresse aux personnes qui prévoient de subir une chirurgie de l’hallux valgus. L’objectif est d’analyser l’effet du médicament expérimental sur le confort et le rétablissement pendant les premiers jours suivant l’intervention.

Ce que comprend la participation à cette étude :

– Chirurgie et prise en charge de la douleur : la chirurgie de l’oignon, le médicament à l’étude et les médicaments contre la douleur sont fournis.
– Soins postopératoires : dans le cadre de l’étude, vous devrez séjourner 4 nuits consécutives au centre Diex Recherche immédiatement après votre chirurgie. Ce séjour permet à notre équipe de surveiller étroitement votre sécurité, votre confort et l’efficacité du médicament à l’étude.
– Suivi médical : vous recevrez des suivis et des examens réguliers liés à la chirurgie et à la prise en charge de la douleur.
– Indemnisation et logistique de transport : vous recevrez une indemnisation pour le temps consacré à l’étude et à votre participation. De plus, un service de transport pourrait être offert dans certaines situations.

Admissibilité et participation volontaire

La participation à cette recherche est entièrement volontaire. Vous n’êtes pas obligé(e) de participer, et vous pouvez vous retirer de l’étude à tout moment, sans fournir de raison et sans que cela n’affecte la qualité de vos soins futurs.

Pour être admissible, vous devez :

– Être âgé(e) de 18 à 75 ans.
– Avoir reçu un diagnostic officiel d’hallux valgus (oignon).
– Être disposé(e) à subir une chirurgie.
– Avoir un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 18,0 kg/m² et inférieur ou égal à 39,0 kg/m².

Vous souhaitez obtenir plus d’informations?

Notre équipe de recrutement est disponible pour vous expliquer le déroulement de l’étude, répondre à vos questions et vérifier votre admissibilité.

Remplissez le formulaire d’admissibilité ci-dessous.

Nous sommes à la recherche de participants pour une étude sur l’hypercholestérolémie.

Pour plus de renseignements, veuillez communiquer avec nous ou remplir un formulaire en ligne.

Étude clinique sur l’obésité ou le surpoids

Diex Recherche mène une étude clinique portant sur un médicament à l’étude sous forme de comprimé. Cette étude s’adresse à des personnes ayant un IMC de 25 kg/m² ou plus, selon deux profils : avec diabète de type 2, ou sans diabète de type 2 mais avec au moins une condition de santé liée au poids.

La situation

Le surpoids et l’obésité sont des conditions médicales qui peuvent être liées à d’autres problèmes de santé, comme l’hypertension artérielle, le prédiabète, le diabète de type 2, la dyslipidémie, les maladies cardiovasculaires ou l’apnée du sommeil.

La recherche clinique aide à évaluer de nouvelles approches et à mieux comprendre quels types de participants peuvent correspondre à une étude donnée.

Objectif de l’étude

Cette étude vise à évaluer un médicament à l’étude sous forme de comprimé chez des personnes vivant avec l’obésité ou le surpoids. L’étude comprend deux volets, selon la présence ou non d’un diabète de type 2.

L’admissibilité est toujours confirmée par l’équipe de recherche selon les critères complets du protocole.

Les deux volets de l’étude

– Volet 1 : personnes ayant un soit un IMC de 30 kg/m² et plus ou un IMC de 25 kg/m² ou plus, sans diabète de type 2, avec au moins une condition liée au poids comme l’hypertension, le prédiabète, la dyslipidémie, une maladie cardiovasculaire ou l’apnée obstructive du sommeil.

– Volet 2 : personnes ayant un IMC de 25 kg/m² ou plus et vivant avec un diabète de type 2.

– Pour les deux volets : le poids doit être stable depuis 90 jours avant la visite de sélection.

Ce que comprend votre démarche

– Formulaire de présélection : une première étape pour vérifier si l’étude pourrait correspondre à votre profil.

– Évaluation de l’admissibilité : chaque dossier est revu par l’équipe de recherche selon les critères de l’étude.

– Information sur l’étude : notre équipe vous expliquera le déroulement, les visites, les examens et les prochaines étapes, si votre profil semble correspondre.

– Participation volontaire : poser une question ou remplir un formulaire ne vous oblige pas à participer.

Admissibilité et participation volontaire

Votre participation à cette recherche est entièrement volontaire. Vous pouvez poser vos questions, prendre le temps de réfléchir et décider si vous souhaitez poursuivre la démarche.

Pour être potentiellement admissible, vous devez notamment :

– Avoir un IMC de 25 kg/m² ou plus.

– Correspondre au volet 1 ou au volet 2 de l’étude.

– Avoir eu un poids stable pendant les 90 jours précédant la visite de sélection.

– Respecter les autres critères de l’étude, qui seront vérifiés par l’équipe de recherche.

Ce que comprend votre participation

Suivi médical spécialisé : Vous bénéficierez d’examens et de suivis réguliers liés à l’étude supervisés par des professionnels de la santé expérimentés.

Indemnisation : Vous pourriez recevoir une compensation financière pour votre participation et vos déplacements.

Aucun coût caché : Les visites, examens, médicament à l’étude et suivis requis par le protocole sont fournis sans frais.

Vous souhaitez obtenir plus d’information?

Notre équipe de recrutement est disponible pour répondre à vos questions et vérifier si cette étude pourrait correspondre à votre situation.

Nous sommes à la recherche de participants pour une étude sur la narcolepsie.

Pour plus de renseignements, veuillez communiquer avec nous ou remplir un formulaire en ligne.

Nous serons bientôt à la recherche de participants pour une étude sur la maladie de Crohn.

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